Dra. Ana Gabriela S. Cuoghi – Muitas crianças têm aparecido no consultório com diagnóstico de AME – atrofia muscular espinhal, uma condição que, por defeito genético, a criança nasce com atrofia muscular, dentre outras patologias associadas.
Sinais da AME:
A presença desses sinais clínicos na criança deve ser levada em consideração na suspeita de AME, embora tais manifestações possam estar presentes em outras condições neuromusculares nesta idade. São eles:
1- Fraqueza muscular
2- Dificuldade em engolir
3- Dificuldade de equilíbrio
4- Atraso no desenvolvimento psiconeuromotor
5- Quadros pulmonares frequentes, como bronquiolite
Subtipos e tratamento da AME
A atrofia muscular espinhal pode ser leve ou severa, e é classificada conforme a gravidade e a época do início dos sintomas em pelo menos quatro subtipos principais.
Essa classificação é importante para o tratamento, que deverá ser conduzido por uma equipe multidisciplinar envolvendo neuropediatra, ortopedista pediátrico, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, psicólogo e psicopedagogo, que estarão dedicados a cuidar da criança com AME para que ela cresça e se desenvolva com qualidade de vida. Por se tratar de uma doença que atinge diversos músculos e funções do corpo, é necessária uma abordagem multidisciplinar de cuidados.
A medicina genética também tem contribuído bastante com estudos e medicamentos para os casos de atrofia muscular espinhal.
O diagnóstico precoce e a investigação cuidadosa são imprescindíveis para a boa evolução da doença, que é progressiva.
Se alguma criança apresentar os sinais da AME, é preciso levá-la ao pediatra, neurologista e ortopedista pediátrico, pois o rápido diagnóstico é essencial para o tratamento.
